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France Psoriasis
Франция
Добавлен 15 дек 2009
Une association de patients au service des patients
France Psoriasis est la seule association en France dédiée exclusivement au soutien des personnes atteintes de psoriasis et/ou de rhumatisme psoriasique et de leurs proches. C'est une association a but non lucratif loi 1901, reconnue d'utilité publique en 1999 et agréé par le Ministère de la Santé.
Créée en 1983 par Michèle Corvest, elle même touchée par les deux maladies, France Psoriasis se bat pour permettre une meilleure compréhension de nos maladies, redonner de l'espoir à tous ceux qui sont concernés, améliorer le parcours de soin et les traitements proposés, encourager la recherche et obtenir la reconnaissance des autorités politiques. Nous menons également de nombreuses actions de sensibilisation auprès des professionnels de santé, des politiques et du grand public sur nos maladies qui touchent plus de 2 millions de personnes en France.
Des patients bénévoles, formés et experts de leur maladie, se mobilisent sur plusieurs
France Psoriasis est la seule association en France dédiée exclusivement au soutien des personnes atteintes de psoriasis et/ou de rhumatisme psoriasique et de leurs proches. C'est une association a but non lucratif loi 1901, reconnue d'utilité publique en 1999 et agréé par le Ministère de la Santé.
Créée en 1983 par Michèle Corvest, elle même touchée par les deux maladies, France Psoriasis se bat pour permettre une meilleure compréhension de nos maladies, redonner de l'espoir à tous ceux qui sont concernés, améliorer le parcours de soin et les traitements proposés, encourager la recherche et obtenir la reconnaissance des autorités politiques. Nous menons également de nombreuses actions de sensibilisation auprès des professionnels de santé, des politiques et du grand public sur nos maladies qui touchent plus de 2 millions de personnes en France.
Des patients bénévoles, formés et experts de leur maladie, se mobilisent sur plusieurs
Psoriasis et rhumatisme psoriasique : témoignage d'une infirmière.
« LE PSORIASIS NE SE LIMITE PAS À MA PEAU », UNE CAMPAGNE DE SENSIBILISATION POUR AIDER LES PATIENTS ATTEINTS DE PSORIASIS À FAIRE LE LIEN ENTRE D’ÉVENTUELLES ATTEINTES ARTICULAIRES ET LEUR MALADIE DE PEAU.
Découvrez le témoignage d'un agriculteur.
Découvrez le témoignage d'un agriculteur.
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Psoriasis et rhumatisme psoriasique : témoignage d'un agriculteur.
Просмотров 1,8 тыс.3 года назад
« LE PSORIASIS NE SE LIMITE PAS À MA PEAU », UNE CAMPAGNE DE SENSIBILISATION POUR AIDER LES PATIENTS ATTEINTS DE PSORIASIS À FAIRE LE LIEN ENTRE D’ÉVENTUELLES ATTEINTES ARTICULAIRES ET LEUR MALADIE DE PEAU. Découvrez le témoignage d'un agriculteur.
Psoriasis et rhumatisme psoriasique : vidéo témoignage d'une DJ
Просмотров 1,6 тыс.3 года назад
« LE PSORIASIS NE SE LIMITE PAS À MA PEAU », UNE CAMPAGNE DE SENSIBILISATION POUR AIDER LES PATIENTS ATTEINTS DE PSORIASIS À FAIRE LE LIEN ENTRE D’ÉVENTUELLES ATTEINTES ARTICULAIRES ET LEUR MALADIE DE PEAU. Découvrez le témoignage d'une jeune DJ.
Campagne PsoRhuDerm de sensibilisation au rhumatisme psoriasique (Film 3 / Le weekend)
Просмотров 211 тыс.5 лет назад
Vous avez du psoriasis ? Et vos articulations vous font mal ? Vous avez peut-être un rhumatisme psoriasique. Parlez-en à votre dermatologue ou appelez l'association France Psoriasis au 01 42 39 02 55.
Campagne PsoRhuDerm de sensibilisation au rhumatisme psoriasique (Film 2 / Le soir)
Просмотров 197 тыс.5 лет назад
Vous avez du psoriasis ? Et vos articulations vous font mal ? Vous avez peut-être un rhumatisme psoriasique. Parlez-en à votre dermatologue ou appelez l'association France Psoriasis au 01 42 39 02 55.
Campagne PsoRhuDerm de sensibilisation au rhumatisme psoriasique (Film 1 / Le matin)
Просмотров 214 тыс.5 лет назад
Vous avez du psoriasis ? Vous avez mal dormi, et vos articulations vous font mal ? Vous avez peut-être un rhumatisme psoriasique. Parlez-en à votre dermatologue ou appelez l'association France Psoriasis au 01 42 39 02 55.
Découvrez les cafés pso de l'association !
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Les cafés pso sont des temps d'échange libre entre personnes atteintes de psoriasis réunies autour d'un café ou d'un thé. Pour plus de renseignements, consultez notre site : www.francepsoriasis.org ou appelez-nous au 01 42 39 02 55.
Conférences-débats Journée Mondiale du Psoriasis 2017
Просмотров 1,2 тыс.6 лет назад
Retrouvez les conférences-débats réalisées dans le cadre de la campagne de la Journée Mondiale du Psoriasis 2017, organisée par France Psoriasis, à la Cité le 18 novembre 2017 sur les thèmes : Le psoriasis cutané (Dr Edouard Begon, Dermatologue à l'hôpital Saint Louis ) Rhumatisme psoriasique et Intimité (par le Dr Eric Lespessailles, Rhumatologue au CHU d'Orléans)
Vers qui se tourner lorsqu'on a du psoriasis ?
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Lorsqu'on nous diagnostique du psoriasis, que ce soit sa forme cutanée ou encore articulaire, on ne sait pas toujours quoi faire, ni vers qui se tourner. Pourtant des personnes sont là, des solutions existent pour vous aider. Des patients témoignent.
Vivre au quotidien avec du psoriasis : des patients témoignent.
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En France, près de 3 millions de personnes souffrent de psoriasis cutané et articulaire, occasionnant souffrances et difficultés au quotidien. Des patients témoignent.
Odah et Dako vous invitent à Scènes d'un pso !
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Découvrez en exclusivité l'impro d'Odah et Dako sur le psoriasis, et venez assister aux prochaines représentations gratuites de "Scènes d'un pso" qui auront lieu le 26 octobre à Orléans, et le 28 octobre à Nancy. Plus d'informations sur www.francepsoriasis.org
Campagne "Psoriasis : Mieux Vivre Ensemble, Mieux Vivre Avec !"
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Vidéo micro-trottoir présentant le déficit d'information du grand public vis-à-vis du psoriasis, et mettant en exergue le besoin de sensibilisation de l'ensemble de la population à cette maladie inflammatoire chronique.
Vidéo Campagne "C'est PSOssible !"
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Découvrez la nouvelle campagne de sensibilisation "Changer de regard sur le psoriasis, c'est PSOssible !"
Peut-on guérir d'un rhumatisme chronique ?
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Journée « Ensemble contre les rhumatismes » 2016 : intervention du Professeur Bernard COMBES (Montpellier) sur le thème de la Recherche et du point de vue du clinicien.
Fatigue et sommeil dans les rhumatismes inflammatoires chroniques
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Journée « Ensemble contre les rhumatismes » 2016 : intervention du Docteur Michel PETITJEAN (Hôpital Ambroise Paré, AP-HP, Boulogne-Billancourt) sur le thème de la fatigue et du sommeil dans les rhumatismes inflammatoires chroniques.
Peurs et croyances au cours des rhumatismes inflammatoires chroniques
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Le psoriasis sur LCI - 29 octobre et 30 octobre 2016
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Scènes d'un pso, scènes d'impro : le spectacle qui fait la peau aux idées reçues !
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Le psoriasis, les médias en parlent !
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Théo et les Psorianautes - France Psoriasis
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En 2014, l'application smartphone DailyPso fait peau neuve !
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Pour un regard plus doux sur le psoriasis - Association France Psoriasis (APLCP)
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Campagne Fi du Pso - Rejoignez le mouvement
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Campagne Fi du Pso - La campagne Fi du Pso
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Campagne Fi du Pso - Dans la peau d'un pso
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Campagne Fi du Pso - Les mots du médecin
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Campagne Fi du Pso - Couple et psoriasis
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Campagne Fi du Pso - Couple et psoriasis
J'ai tellement mal depuis longtemps j'en ai marre j'ai envie de suicides sérieux sos
Ne restez pas seul. N'hésitez pas appeler notre ligne d'écoute: 01.42.39.02.55.
Merci d'avoir mis ces mots sur ce maux !
J espere que persone ne prendra la place ereditaire
Belle vidéo Il faut en parler, un grand manque d’informations
Remède naturels très efficace contre la psoriasisالصدفية et vitiligo البهاق à base des plantes médicinales et l huile d d'argan aussi un régime alimentaire sévère watssap 00212645706571
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moi j'ai 11 ans je le psoriasis j'ai eu cette maladie a l age de 4 ans mes amis se sont moquer de moi mais je ai expliquer maintenant tout le monde accepte ma maladie le dermatologue ma dit que sa vient du stress d un choc c'est très difficile ils faut être courageux
bravo pour ce témoignage courageux !!!
Témoignage très touchant ou je me reconnais à 100%, victime du PSO depuis trop longtemps (coudes, genoux, jambes) en pantalon l'été tellement la honte m'envahit. Période de mieux par certains moments, pour qui pourquoi ?? Je ne sais pas. (On est de la même région, j'ai habitée sur Montrichard, thenay et couddes😉) bonne continuation, j'espère que ton rêve se réalisera...
Bonjour . merci pour votre vidéo . je commence un psoriasis sur les jambes et le cuir chevelu . je suis un peu debousele. existe - il une association en belgique francophone .? merci pour votre réponse ,et bon courage à vous et votre équipe . freddy-pieters@hotmail.be
Bonjour M. Pieters, en Belgique il existe l'association ASBL active à Bruxelles et en Wallonie. Vous pouvez la contacter grâce au courriel suivant : info@psoriasis-contact.be. Sinon l'équipe France Psoriasis reste également à votre disposition si vous le souhaitez au : +33 (0)1 42 39 02 55. N'hésitez pas, nous sommes là pour ça.
Un grand merci à vous . Joyeux Noël. Meilleurs voeux pour 2017 . Freddy-pieters@hotmail.be
Passez également de très belles fêtes de fin d'année, et recevez nos meilleurs voeux pour 2017 !
Merci ❤
Le psoriasis n'est pas sale mais c'est pas joli a voir.Il faut arrêter de mentir surtout dans le cas de psoriasis purulent ou qui fait des croutes jaunâtres.;c'est pas esthétique..l'acné quoique j'en ai eu des pustules et papules et ca m'a démonté a une période,j''avais une image de moi altérée je me trouvais moche bien que cet acné ait été réactionnel,je m'aimais pas je me rejettais je pensais ne pas être aimable d'ou cet acné mais toute maladie de peau fragilise..
c'est vraiment compliqué de vivre avec sa sans deconner je deviens parano
Bonjour je suis atteint de plus de 10% de psoriasis svp a l aide je n en peux plus
10% d'atteinte corporelle pour se voir proposer des traitements systémiques c'est un peu optimiste....sinon l'émission est pas mal.
bonjour, je suis atteinte de psoriasis palmo-plantaire qui me fait souffrir énormément depuis 2010, j'ai essayé plusieurs traitement , je suis seule avec cette maladie car mon entourage pense que je dois allée voir un psy, j'ai plus de travail car les poussées me font souffrir (je suis couturière),
monnot chris Bonjour Chris, si besoin n'hésitez pas à contacter notre association de patients au 01 42 39 02 55. Vous pourrez échanger avec des personnes rencontrant ou ayant vécu les mêmes difficultés. On vous rassure, le psoriasis est une maladie auto-inflammatoire de la peau, dont l'origine est d'ordre génétique et non psychologique.
c'est vrai que c'est un calvaire j'en fais depuis que j'ai 6ans aujourd'hui j'en ai 16
bonjour Louna aujourd'hui je suis sous Stélara biothérapie en injection sous cutanée toutes les 12 semaines et oh! miracle! ça marche! plus que quelques petites zones sous les pieds mais plus mal et peu d'effets indésirables. Et vous ! comment allez-vous! Bon courage!
vraiment je plaint les personnes qui on cette maladie mon cousin en a et sa le démange tellement ce n'est pas une honte mais les gens sont tellement bête qu'il me peuve pas comprendre
moi aussi j'ai du psoriasis mais uniquement sur le cuir chevelue heureusement mais ses très gênant car sa gratte et sa fait des pellicule alors moi qui met quasiment que des vêtement noir ses très gênant
Cette vidéo est juste géniale ! franchement on se sent moins seul ! elle est juste vrai !! ;D
Bravo pour cette très belle campagne de sensibilisation sur le pso !!!
Merci Joel pour vos encouragements. Une campagne comme celle la représente beaucoup de temps et d'argent et notre association a de petits moyens humains et financiers. Nous faisons désormais notre possible pour faire entendre notre voix à tous. Si vous souhaitez nous aider. A très vite.
Enfin une campagne pour faire connaître le psoriasis au plus grand nombre !! ce n'est pas trop tôt, depuis le temps que cette maladie existe et tellement ignorée et délaissée par les grandes causes nationales ... ouf, on va enfin en parler !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
quelle est la date de cette journée mondiale ?
Documentaire informatif très clair et rassurant. Un réel espoir pour tous ceux qui souffrent en silence de cette maladie. Bravo !
Sa me fais plaisir de voir sa ! Sa me remonte le morale direct & je ne pense pas a la maladie car je me dis que je ne suis plu seule
super âme S PETIT NICO. RESPECT
SUPER cette petite chanson... il faut en parler plus de cette maladie.... les gens ne la connaissent pas suffisament...
merci de parler de cette maladie
Bonjour, moi je dit que le pso n'est pas asser connu c'est témoignaje deraix passer a la tv bocoup de personne en soufre . Je fait du pso depui que je sui toute petite et j'ai minten 16 ans et sa dvien unpeux dur a vivre parfoix
Essayé de nettoyer le corp le fois et le colon manger plus des légumes éviter les frites les snacks ne manger pas dehors que des légumes et des fruits Le sucre blanc oublié le boir beaucoup d'eau......etc j'ai du pso depuis l'âge de 17ans et j'ai 39ans je prend un ANTI TNF ALPHA pour ça attention ne laisser pas le pso aggraver car j'ai eu le rhumatisme inflammatoire psoriasique attention et éviter la cortisone c elle l'ennemi du pso
c'est très touchant comme reportage !